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评价散寒化湿颗粒与 Paxlovid 对照治疗轻型/中型新型冠状病毒感染有效性 和安全性的随机、开放、多中心临床研究
自 2019 年 12 月以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染在全球持续流行。2022 年 2 月,NMPA 附条件批准了药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即 Paxlovid)进口注册,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。
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“十四五”国家重点研发计划“生物大分子与微生物组”专项
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国家中医药多学科交叉创新团队项目
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阿比朵尔联合奥司他韦与奥司他韦单药治疗重症流感的多中心、双盲、随机化临床研究
目前疫苗接种和抗病毒药物已经广泛地应用于抗流感病毒的医疗实践,但是流感病毒感染依然对医疗卫生和社会经济造成沉重的负担。
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降钙素原指导慢性阻塞性肺疾病急性加重住院患者 初始抗菌治疗的多中心随机对照研究
慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)为世界第四大疾病死亡原因,中国的第三大疾病死亡原因。不合理的使用抗菌药物会增加细菌耐药风险,有必要寻找能够指导慢阻肺急性加重抗菌药物治疗的生物标记物。
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